Pergoveris 150 IU/75 IU

Pergoveris là thuốc hỗ trợ sinh sản kê đơn, kết hợp giữa follitropin alfa (FSH tái tổ hợp) và lutropin alfa (LH tái tổ hợp). Thuốc được sử dụng để kích thích sự phát triển nang noãn ở phụ nữ bị thiếu hụt nghiêm trọng hormone tạo hoàng thể (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) – những tình trạng ngăn cản quá trình rụng trứng tự nhiên. Thuốc được phát triển và phân phối bởi Merck Serono, một bộ phận của Merck KGaA (Darmstadt, Đức)

Thông tin chính

Hoạt chất: follitropin alfa 150 IU + lutropin alfa 75 IU

Dạng bào chế: bột và dung môi hoặc bút tiêm nạp sẵn thuốc (dung dịch tiêm dưới da)

Lĩnh vực điều trị: vô sinh nữ do thiếu hụt kết hợp LH/FSH

Mã ATC: G03GA30

Lần đầu được cấp phép tại EU: ngày 25 tháng 6 năm 2007【turn0search1】

Cơ chế và ứng dụng lâm sàng

Pergoveris mô phỏng các gonadotropin tự nhiên do tuyến yên tiết ra. FSH thúc đẩy sự phát triển của nang noãn, trong khi LH hỗ trợ sản xuất estrogen và quá trình trưởng thành cuối cùng của nang noãn. Thuốc được dùng một lần mỗi ngày dưới sự giám sát y tế để thay thế các hormone bị thiếu hụt, tạo điều kiện cho nang noãn phát triển, sau đó có thể tiến hành kích thích rụng trứng bằng human chorionic gonadotropin (hCG). Liệu pháp này thường được áp dụng cho phụ nữ bị suy tuyến sinh dục do thiếu hụt gonadotropin (hypogonadotropic hypogonadism) hoặc như một phần của các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản như thụ tinh trong ống nghiệm (IVF).

Cách dùng và theo dõi

Phác đồ điều trị được cá nhân hóa nhưng thường bắt đầu với liều hàng ngày gồm 150 IU FSH và 75 IU LH trong tối đa năm tuần. Việc điều chỉnh liều có thể được thực hiện sau mỗi 7–14 ngày dựa trên kết quả theo dõi bằng siêu âm và nồng độ estradiol. Pergoveris được tiêm dưới da, thường ở vùng bụng hoặc đùi, sử dụng dung dịch pha từ lọ thuốc hoặc bút tiêm đa liều nạp sẵn【turn0search8】.

Độ an toàn và tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm đau đầu, nang buồng trứng, khó chịu ở bụng và phản ứng nhẹ tại chỗ tiêm. Nguy cơ chính là hội chứng quá kích buồng trứng (OHSS); tình trạng này có thể trở nên nghiêm trọng nếu không được điều trị. Các biến chứng hiếm gặp bao gồm huyết khối tắc mạch và phản ứng dị ứng. Không được sử dụng Pergoveris trong thời kỳ mang thai, cho con bú, hoặc ở phụ nữ mắc các khối u buồng trứng, tử cung hay vú, bị chảy máu bộ phận sinh dục không rõ nguyên nhân hoặc suy buồng trứng nguyên phát【turn0search1】【turn0search7】.

Bảo quản và khả năng tiếp cận

Pergoveris cần được bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2–8°C, tránh ánh sáng và không được để đông lạnh. Một số loại bút tiêm nhất định có thể được bảo quản ở nhiệt độ dưới 25°C trong tối đa 28 ngày sau lần sử dụng đầu tiên. Thuốc chỉ được cung cấp theo đơn của bác sĩ chuyên khoa hỗ trợ sinh sản và được phân phối rộng rãi tại Châu Âu, Bắc Mỹ và Châu Á dưới cùng một tên thương mại.

Pergoveris is a prescription fertility medication combining follitropin alfa (recombinant FSH) and lutropin alfa (recombinant LH). It is used to stimulate ovarian follicle development in women with severe deficiency of luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone, conditions that prevent normal ovulation. The medicine is developed and marketed by Merck Serono, a division of Merck KGaA (Darmstadt, Germany)【turn0search1】【turn0search7】.

Key facts

• Active substances: follitropin alfa 150 IU + lutropin alfa 75 IU
• Formulation: powder + solvent or pre-filled injection pen (solution for subcutaneous use)
• Therapeutic area: female infertility due to combined LH / FSH deficiency
• ATC code: G03GA30
• First EU authorization: June 25 2007【turn0search1】

Mechanism and clinical use

Pergoveris mimics the natural gonadotropins secreted by the pituitary gland. FSH promotes the growth of ovarian follicles, while LH supports estrogen production and final follicle maturation. Administered once daily under medical supervision, it replaces the missing hormones, enabling follicle development that can be followed by ovulation induction using human chorionic gonadotropin (hCG). This therapy is typically employed in hypogonadotropic hypogonadal women or as part of assisted reproductive technologies such as in vitro fertilization (IVF)【turn0search1】【turn0search9】.

Administration and monitoring

Treatment is individualized but generally begins with one daily dose of 150 IU FSH + 75 IU LH for up to five weeks. Dose adjustments may be made every 7–14 days based on ultrasound and estradiol monitoring. Pergoveris is injected subcutaneously, often in the abdomen or thigh, using either a reconstituted vial solution or a pre-filled multidose pen【turn0search8】.

Safety and adverse effects

Common side effects include headache, ovarian cysts, abdominal discomfort, and mild local injection-site reactions. The principal risk is ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS), which can become serious if untreated. Rare complications include thromboembolism and allergic reactions. Pergoveris must not be used during pregnancy, breastfeeding, or in women with ovarian, uterine, or breast tumors, unexplained genital bleeding, or primary ovarian failure【turn0search1】【turn0search7】.

Storage and availability

Pergoveris should be refrigerated at 2–8 °C, protected from light, and not frozen. Certain pen formats may be kept below 25 °C for up to 28 days after first use. It is available only by prescription from fertility specialists and is widely marketed in Europe, North America, and Asia under the same trade name